Необходимые детали
MOQ:1
Доставка:快递
номер спецификации:850C
Введение в продукт
Анализатор содержания рогового слоя Labodorf использует инфракрасное излучение (приблизительно 850 нм) для измерения оптического поглощения с целью косвенной количественной оценки содержания рогового слоя на клейких лентах. Каждое измерение занимает всего несколько секунд. После измерения клейкие ленты могут быть использованы для других биологических тестов, что позволяет исследователям получать больше данных из одного и того же образца. Широко применяется в дерматологических исследованиях, разработке косметики и НИОКР новых лекарств.
Принцип работы
Используя круговой инфракрасный луч длиной 850 нм, прибор измеряет снижение интенсивности света (в процентах относительно начальной интенсивности воздуха 100%) на площади диаметром 13 мм на полосках кожи, содержащих роговой слой. Большая площадь измерения компенсирует неравномерное распределение корнеоцитов.
По сравнению с измерением при 430 нм, длина волны 850 нм минимизирует ошибки, вызванные молекулярным поглощением, и предотвращает термическую денатурацию. После коррекции псевдопоглощения, измеренного от пустой клейкой ленты, псевдопоглощение (%) преобразуется в массу рогового слоя (мкг/см²) на полоску, которую, в свою очередь, можно преобразовать в толщину рогового слоя (мкм), удаленного на одну полоску ленты.
Особенности
- Количественное измерение рогового слоя с помощью инфракрасного поглощения на длине волны 850 нм.
- Быстрое измерение: всего несколько секунд на один скотч, что экономит время анализа.
- Широкая применимость: скотч многоразовый для других биологических тестов после измерения.
- Удобство использования: компактный размер и простое управление.
- Передача данных: оснащен USB-портом для передачи данных на ПК для эффективной записи и анализа.
Применение
- Оптимизация фармацевтических составов: Понимание распределения препарата в коже для улучшения биодоступности.
- Мониторинг снятия скотча в реальном времени: Регулируйте время отслаивания в зависимости от состояния образца.
- Повышенная эффективность доставки лекарств: Оптимизация систем трансдермальной доставки лекарств (TDS).
- Оценка безопасности лекарств: Поддержка соответствия нормативным требованиям EU REACH.
- Экспериментальная стандартизация: Обеспечение последовательных и сопоставимых результатов между лабораториями.
- Повышенная точность клинических испытаний: Предоставление надежных данных для одобрения лекарств.