Wesentliche Details
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Spezifikationsnummer:850C
Produkteinführung
Der Labodorf Stratum Corneum Content Analyzer verwendet Infrarotlicht (ca. 850 nm), um die optische Absorption zur indirekten Quantifizierung des Stratum-Corneum-Gehalts auf Klebebandstreifen zu messen. Jede Messung dauert nur wenige Sekunden. Nach der Messung können die Klebebandstreifen für andere biologische Tests verwendet werden, sodass Forscher mehr Daten aus derselben Probe gewinnen können. Er wird häufig in der dermatologischen Forschung, der Kosmetikentwicklung und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt.
Funktionsprinzip
Mit einem kreisförmigen 850-nm-Infrarotstrahl misst das Instrument die Verringerung der Lichtintensität (als Prozentsatz relativ zur anfänglichen 100 % Luftintensität) über eine Fläche von 13 mm Durchmesser auf Klebebandstreifen, die Stratum corneum enthalten. Die große Messfläche kompensiert die ungleichmäßige Verteilung der Korneozyten.
Im Vergleich zur Messung bei 430 nm minimiert die Wellenlänge von 850 nm Fehler durch molekulare Absorption und verhindert eine thermische Denaturierung. Nach der Korrektur der aus leerem Klebeband gemessenen Pseudo-Absorption wird die Pseudo-Absorption (%) in Stratum-Corneum-Masse (μg/cm²) pro Streifen umgerechnet, was weiter in die pro Klebebandstreifen entfernte Stratum-Corneum-Dicke (μm) umgerechnet werden kann.
Merkmale
- Quantitative Messung des Stratum corneum mittels 850 nm Infrarot-Absorption.
- Schnelle Messung: nur wenige Sekunden pro Tape-Strip, was Analysezeit spart.
- Breite Anwendbarkeit: Tape-Strips nach der Messung für andere biologische Tests wiederverwendbar.
- Benutzerfreundlich: kompakte Größe und einfache Bedienung.
- Datenübertragung: ausgestattet mit USB-Anschluss zur Datenübertragung auf einen PC für effiziente Aufzeichnung und Analyse.
Anwendungen
- Optimierung pharmazeutischer Formulierungen: Verständnis der Wirkstoffverteilung in der Haut zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit.
- Echtzeit-Tape-Stripping-Überwachung: Passen Sie die Anzahl der Abrisse an die Probenbedingungen an.
- Verbesserte Effizienz der Wirkstoffabgabe: Optimierung transdermaler Arzneimittelabgabesysteme (TDS).
- Arzneimittelsicherheitsbewertung: Unterstützung der Einhaltung der EU-REACH-Verordnung.
- Experimentelle Standardisierung: Sicherstellung konsistenter und vergleichbarer Ergebnisse über Labore hinweg.
- Verbesserte Genauigkeit klinischer Studien: Bereitstellung zuverlässiger Daten für die Arzneimittelzulassung.
